Le règlement technique de l’Union douanière 012/2011 définit les normes auxquelles les équipements doivent être conformes pour les industries, les normes de forage et autres équipements utilisés dans les travaux en milieu explosif.
Le groupe SERCONS comprend des organismes de certification accrédités par l’État qui sont pleinement habilités à effectuer la certification de la conformité de vos produits à la réglementation TR CU 012/2011.
La certification de la conformité des produits aux normes techniques offre aux fabricants et aux vendeurs les avantages suivants :
- Il n’est pas nécessaire de rédiger un document distinct pour chacun des pays participants, un seul document suffit pour tous
- Une réduction significative du temps nécessaire à la réalisation du processus de certification
- Une accélération du chiffre d’affaires commercial, avec un impact positif sur les économies respectives
- Une augmentation significative du volume des ventes des entreprises et l’émergence de perspectives pour leur développement
Notre organisme de certification emploie des spécialistes expérimentés qui prépareront l’ensemble des documents requis pour délivrer un certificat et/ou une déclaration TR CU. Nos responsables sont disponibles pour soutenir et conseiller les clients à chaque étape de la certification.
Les procédures de délivrance du document TR CU 012/2011 se déroulent en plusieurs étapes :
- Préparation de la documentation technique nécessaire
- Réalisation des essais dans nos laboratoires avec la préparation des rapports d’essai
- Des conseils professionnels à tous les stades de la procédure
- Délivrance du certificat, inscription au registre de « Rosaccreditatsia »
Quel équipement n’est pas couvert par le TR CU 012/2011 ?
- Appareils ménagers : cuisinières à gaz, fours, chauffe-eau, chaudières et autres
- Tous les moyens de transport
- Produits destinés à l’industrie nucléaire et ses composants, non équipés de moyens techniques de protection contre les explosions
Les équipements de protection individuelle et les équipements médicaux, les dispositifs destinés à effectuer des recherches scientifiques ou autres ne sont pas non plus soumis à la certification.
